2025年10月22日，北京郎園，短道速滑奧運冠軍張會，這位曾在冰場上以風馳電掣的速度和精準控制力征服世界的運動員，此刻正被一雙巨型手套困在原地。

2025年10月22日，北京郎園，短道速滑奧運冠軍張會戴上巨型手套，準備體驗“淀粉人”的日常生活狀態(tài)。

她微微蹙眉，身體前傾，全神貫注地試圖完成一個三歲孩童都能輕松做到的動作——端起一杯咖啡。手指在厚重材料的包裹下，原本輕而易舉的抓取，變成了一場與無形束縛的艱難角力。

幾分鐘過去，奧運冠軍額角微微見汗，一杯觸手可及的咖啡卻遙不可及。

“我戴上這樣一個巨大的手套來模擬部分‘淀粉人’患者的早期感知，比如手部腫脹、麻木，感受在這種患病情況下的生活狀態(tài)?！睆垥榻B。在10月26日的“國際淀粉樣變性日”來臨之際，新京公益特別策劃了這場公益體驗活動。

張會所提到的“淀粉人”，是指轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（ATTR）的患者。這是一種罕見病，一旦患病，患者就好像全身各器官被悄無聲息地堆積了“淀粉”，哪里堆積多了，哪里的器官就會先衰竭（1、2）。因為早期癥狀不具有特異性，極易被醫(yī)患忽視，導致誤診或延遲診斷。新京公益希望通過本次創(chuàng)意活動，將晦澀的醫(yī)學名詞轉化為公眾可感知的生活體驗，提升大家對淀粉樣變性疾病的社會認知，呼吁大家關愛身邊患者，提醒潛在患者及早識別、規(guī)范治療。

張會在超市挑選水果，以體驗“淀粉人”的日常生活狀態(tài)。

在當天的體驗中，張會依次挑戰(zhàn)了系鞋帶、用手機掃碼買咖啡、購買蔬果等多個日常生活中的場景。

在挑選蔬菜環(huán)節(jié)，她試圖用被“封印”的雙手舉起蔬菜，手臂晃晃悠悠，難以穩(wěn)定。簡單的拿取動作，在此刻變得如此艱難。張會活動著仍有麻木感的手指，分享她的感受：“手部和胳膊出現(xiàn)這樣的僵硬與麻木感，連握穩(wěn)手機、抬起手臂都成了難題?！?/p>

張會在超市挑選蔬菜。

在系鞋帶環(huán)節(jié)時，張會蹲下身時想調整腿部姿勢，卻明顯感覺膝蓋發(fā)沉，小腿也有輕微的酸脹感；伸手去勾鞋帶時，不僅手指難以發(fā)力，連腳腕都沒法靈活轉動，得用另一只手扶住膝蓋才能勉強保持平衡。

“我只是戴手套體驗一會兒，就覺得腿也跟著‘不得勁’。”張會一邊起身一邊揉了揉小腿，“很難想象患者長期受淀粉樣物質影響，腿部會有多難受。手腳麻木一般都以為是普通的身體疲勞或小毛病，很難和淀粉樣變性的疾病早期信號聯(lián)系在一起?！?/p>

張會在球場上體驗“淀粉人”日常。

事實上，“淀粉人”的患病癥狀遠不止于四肢。轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性會引起淀粉樣纖維在多器官的沉積，尤其沉積于心臟和神經系統(tǒng)?；颊叩?strong>癥狀是非常零散的，可能是手腳麻木、腫脹、肌肉乏力、腹瀉，也可能是心律失常、心衰、呼吸困難。這些全身各處的不適，最終都會落到日常生活的每一步里，形成沉重的疾病負擔。

張會表示：“作為運動員，對肌肉控制、行動協(xié)調性非常熟悉。如果四肢和肌肉神經受到影響，行動能力肯定會下降，導致走路不穩(wěn)、容易跌倒，慢慢發(fā)展下去，衣食住行各方面都會需要別人的協(xié)助。”

張會還特別分享了一個微妙的心理細節(jié)，那是在體能訓練中都少有的挫敗感?！绑w驗過程中，我最難克服的其實不是身體上的不便，而是心理障礙。是當你拼盡全力，卻依然完成不了你想要做的事情的時候，那種特別強烈的、洶涌而來的無助感。你想向外界求助，但又很難精準地表達出你究竟卡在了哪個環(huán)節(jié)，那種憋悶和焦急，非常折磨人?！边@位曾在賽場上直面強敵、無所畏懼的冠軍，此刻坦言“脆弱”、表達共情。

張會的心理感受，和患者的心路歷程一樣。由于淀粉樣變性的患病初期癥狀不具備特異性，很多患者會以為自己只是“老寒腿”“累著了”，沒有及時去醫(yī)院排查患淀粉樣變性的可能性。即使后面到醫(yī)院，由于醫(yī)患對于淀粉樣變性的認知度都不高，可能會導致患者在神經內科、消化科、風濕科、心內科等多個科室輾轉，難以及時確診和得到治療，對于患者和家庭的心理考驗極大。

張會戴著手套走在路上。

值得一提的是，當天的公益體驗活動也吸引了不少市民駐足關注，多位小紅書博主恰巧偶遇現(xiàn)場，當即被我們為“淀粉人”發(fā)聲的初衷打動。他們主動用鏡頭記錄體驗細節(jié)，分享“淀粉人”的日常困境，自發(fā)加入公益隊伍，以輕量化科普疾病傳播帶動更多網友關注罕見病群體，為公益支持注入年輕化力量。

目前，全球約有30萬－50萬轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病（ATTR-CM）患者，以及約有1萬-4萬的轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發(fā)性神經?。ˋTTR-PN）患者（3、4）。隨著報道病例數(shù)量的逐步增多，意味著仍有大量的患者未被正確診斷。而在這之中，轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發(fā)性神經病的患者平均生存時間一般只有6年至12年（2）。任何一次誤診和診斷延遲，對于患者來說都是生存期的縮短，代價直指生命。

張會呼吁：“我希望以這樣直觀、形象的方式讓社會大眾理解‘淀粉人’舉手投足間的艱難，從而在日常生活中投以更多的耐心、幫助與包容，不要去誤解和歧視罕見病群體，減輕他們的社會心理負擔。同時，我也希望通過這次體驗，利用我的影響力，能讓更多人了解淀粉樣變性的疾病早期癥狀，在出現(xiàn)相關早期信號時，一定要盡早去醫(yī)院就診排查，及早識別和規(guī)范治療才能有效控制病情，減少疾病負擔，獲得更有質量的生活。”

張會和她體驗用的巨型手套。

參考文獻：

1、田莊，等。罕見病研究,2023,２(１）：6 3-69．

2、北京醫(yī)學會罕見病分會。 轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發(fā)性神經病的診治共識 [J] . 中華神經科雜志, 2021, 54(8) : 772-778. DOI: 10.3760/cma.j.cn113694-20210128-00074.

3、Ionis Pharmaceuticals [Internet]. Annual Report, 2022 [last accessed 11 December 2023]. Available from: https://ir.ionispharma.com/static-files/db9dff5d-8683-485a-a517-15e264fe7532.

4、Rintell D, et al. Patient and family experience with transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) and polyneuropathy (ATTR-PN) amyloidosis: results of two focus groups. Orphanet J Rare Dis. 2021;16:70.

*僅作疾病科普參考，不能作為臨床診斷及醫(yī)療依據(jù)，不可替代專業(yè)醫(yī)師的診斷和治療建議。如有疑問，請咨詢醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士。

編輯 甘浩

校對 付春愔